CAS 1594-08-7

4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1594-08-7
分子式C21H15NO6S
分子量409.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate CAS 1594-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate，CAS 1594-08-7）属于药物标准品。分子式 C21H15NO6S，分子量 409.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate），CAS注册编号 1594-08-7，化学分子式为 C21H15NO6S，分子量 409.41 g/mol。 （分子式 C21H15NO6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate，CAS 1594-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15NO6S
分子量409.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630302 A, 授权公告日 2015-08-21.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114286122 A, 授权公告日 2024-11-27.
  3. 发明人黄志刚，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678795 B, 授权公告日 2015-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1808, (2), 3818-3835.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1646, (11), 7978-7991.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)phenyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1500, (4), 8716-8734.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1842, (3), 2344-2349.

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