CAS 1286770-55-5

Verubecestat, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286770-55-5
分子式C17H17F2N5O3S
分子量409.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verubecestat, >98% (HPLC) CAS 1286770-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Verubecestat, >98% (HPLC)，CAS 1286770-55-5），分子式 C17H17F2N5O3S，分子量 409.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H17F2N5O3S 的（Verubecestat, >98% (HPLC)），其CAS登记号是 1286770-55-5，分子量为 409.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括409.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Verubecestat, >98% (HPLC)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F2N5O3S
分子量409.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027958 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. Hughes D C, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Verubecestat, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 10221665 B2, 2021-06-01.
  3. 发明人王建平，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Verubecestat, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227187 A, 授权公告日 2018-02-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1765, 5927-5944.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 174, (12), 5508-5531.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Verubecestat, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 816, (8), 9520-9539.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 185, 27-40.

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