CAS 1119449-98-7

(1E)-2-Chloro-N-{[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl]oxy}ethanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119449-98-7
分子式C12H20ClN3O3
分子量289.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-2-Chloro-N-{[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl]oxy}ethanimidamide CAS 1119449-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1E)-2-Chloro-N-{[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl]oxy}ethanimidamide，CAS 1119449-98-7），分子式 C12H20ClN3O3，分子量 289.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20ClN3O3 的（(1E)-2-Chloro-N-{4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyloxy}ethanimidamide），其CAS登记号是 1119449-98-7，分子量为 289.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：针对化学分析用途，（(1E)-2-Chloro-N-{ 4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl oxy}ethanimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20ClN3O3
分子量289.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959964 A1, 2019-10-24.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1E)-2-Chloro-N-{[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl]oxy}ethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116105821 A, 授权公告日 2025-07-10.
  3. Park J H, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-2-Chloro-N-{[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl]oxy}ethanimidamide" [P]. US Patent, US 11048932 B2, 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1955, (11), 9589-9610.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1242, 936-943.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E)-2-Chloro-N-{[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-oxobutanoyl]oxy}ethanimidamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1973, 44-58.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 530, (5), 8567-8575.

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