CAS 144875-57-0

(4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144875-57-0
分子式C15H16ClN3O
分子量289.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methanol CAS 144875-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144875-57-0 对应的（(4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16ClN3O，分子量 289.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H16ClN3O 的（(4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo4,5-cquinolin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 144875-57-0，分子量为 289.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为289.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo 4,5-c quinolin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClN3O
分子量289.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114521906 B, 授权公告日 2024-04-01.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328583 A, 授权公告日 2015-01-05.
  3. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109304627 A, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2411, (12), 6482-6512.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1416, 4072-4096.

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