瑞喹莫特 CAS 144875-48-9

Resiquimod

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144875-48-9
分子式C17H22N4O2
分子量314.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

瑞喹莫特 Resiquimod CAS 144875-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

瑞喹莫特（Resiquimod）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 144875-48-9。分子式 C17H22N4O2，分子量 314.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，瑞喹莫特表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 瑞喹莫特（Resiquimod），CAS注册编号 144875-48-9，化学分子式为 C17H22N4O2，分子量 314.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，瑞喹莫特的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：瑞喹莫特（Resiquimod，CAS 144875-48-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以瑞喹莫特配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称瑞喹莫特
分子式C17H22N4O2
分子量314.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，沈红梅. "一种瑞喹莫特的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116077447 B, 授权公告日 2020-09-20.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Resiquimod" [P]. US Patent, US 9215434 B2, 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 瑞喹莫特 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1984, 6011-6025.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 瑞喹莫特 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 991, (1), 9838-9849.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Resiquimod Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1184, (1), 8464-8479.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 瑞喹莫特 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1556, 6423-6433.

Related Resiquimod Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...