CAS 1448850-59-6

Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448850-59-6
分子式C17H22N4O2
分子量314.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1448850-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1448850-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N4O2，分子量 314.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1448850-59-6，化学分子式为 C17H22N4O2，分子量 314.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N4O2
分子量314.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381614 A, 授权公告日 2022-04-17.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110832826 A, 授权公告日 2018-07-04.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3226555 A1, 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1256, 4739-4752.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1413, (6), 3281-3311.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (s)-3-(quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1640, (1), 1138-1149.

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