CAS 1119451-21-6

N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119451-21-6
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine CAS 1119451-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine，CAS 1119451-21-6）属于药物标准品。分子式 C18H26N2O3，分子量 318.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C18H26N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine），CAS注册编号 1119451-21-6，化学分子式为 C18H26N2O3，分子量 318.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1119451-21-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10387231 B2, 2018-07-20.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113408996 A, 授权公告日 2024-01-24.
  3. 发明人郭海燕，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110232895 B, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2398, (9), 611-621.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1313, 9322-9338.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl)-3-morpholinopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1858, 715-743.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2025, (2), 9555-9581.

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