CAS 922079-50-3

N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922079-50-3
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 922079-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 922079-50-3 对应的（N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O3S，分子量 314.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H14N2O3S 的（N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 922079-50-3，分子量为 314.36 g/mol。 （分子式 C16H14N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922079-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726898 B, 授权公告日 2025-07-27.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882072 B, 授权公告日 2025-12-18.
  3. 发明人罗永刚，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108723983 A, 授权公告日 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1188, 9931-9959.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1159, (7), 246-254.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Methoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1890, (2), 278-286.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 999, (10), 2667-2676.

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