CAS 1119451-46-5

N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119451-46-5
分子式C18H30N2O
分子量290.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine CAS 1119451-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine，CAS 1119451-46-5）属于药物标准品。分子式 C18H30N2O，分子量 290.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1119451-46-5 对应的化合物（英文标识 N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine），化学式 C18H30N2O，相对分子质量 290.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine，CAS 1119451-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O
分子量290.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112270485 A, 授权公告日 2018-09-04.
  2. Davis P L, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9587623 B2, 2015-03-19.
  3. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9353804 B2, 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2436, 4536-4564.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2472, (11), 3225-3253.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1375, (2), 5769-5779.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...