CAS 1119452-38-8

N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119452-38-8
分子式C17H26N2
分子量258.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine CAS 1119452-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine，CAS 1119452-38-8）属于药物标准品。分子式 C17H26N2，分子量 258.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1119452-38-8 对应的化合物（英文标识 N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine），化学式 C17H26N2，相对分子质量 258.40。 依据分子式为 C17H26N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine，CAS 1119452-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2
分子量258.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3301691 A1, 2015-12-09.
  2. 发明人陈志强，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111557458 A, 授权公告日 2015-06-06.
  3. Johnson M A, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine" [P]. US Patent, US 9595644 B2, 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 912, (1), 662-689.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2045, (8), 1875-1881.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 829, (2), 5913-5916.

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