CAS 2648639-58-9
5,5-Dimethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 2648639-58-9 |
| 分子式 | C11H22N2O3Si |
| 分子量 | 258.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,5-Dimethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2648639-58-9，分子式 C11H22N2O3Si，分子量 258.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H22N2O3Si 的（5,5-Dimethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 2648639-58-9，分子量为 258.39 g/mol。 （分子式 C11H22N2O3Si）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2648639-58-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H22N2O3Si |
| 分子量 | 258.39 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011159 A, 授权公告日 2017-11-18.
- Davis P L, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11265007 B2, 2024-03-10.
- Fischer A B, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11617437 B2, 2019-01-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 371, 2714-2720.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 108, (6), 5244-5267.
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