CAS 1119453-02-9

N-[(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl]-N-(2-furylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119453-02-9
分子式C19H26N2O
分子量298.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl]-N-(2-furylmethyl)amine CAS 1119453-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1119453-02-9 对应的（N-[(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl]-N-(2-furylmethyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26N2O，分子量 298.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H26N2O 的（N-(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl-N-(2-furylmethyl)amine），其CAS登记号是 1119453-02-9，分子量为 298.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（N- (1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl -N-(2-furylmethyl)amine，CAS 1119453-02-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O
分子量298.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610287 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. Schröder R, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-[(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl]-N-(2-furylmethyl)amine" [P]. US Patent, US 11925957 B2, 2024-11-04.
  3. 发明人何建平，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl]-N-(2-furylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116983024 A, 授权公告日 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1809, (3), 7277-7304.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1463, (3), 3954-3982.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-methyl]-N-(2-furylmethyl)amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1270, (2), 931-934.

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