CAS 1119453-03-0

N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119453-03-0
分子式C18H28N2
分子量272.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine CAS 1119453-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine，CAS 号 1119453-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2，分子量 272.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H28N2 的（N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine），其CAS登记号是 1119453-03-0，分子量为 272.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为272.43 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2
分子量272.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567299 A, 授权公告日 2016-02-12.
  2. Schröder R, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine" [P]. US Patent, US 11124311 B2, 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 680, 2847-2854.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2135, (10), 3463-3473.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methyl)cyclopentanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1377, (12), 3750-3759.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1861, (2), 2119-2144.

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