CAS 1374306-38-3

7-Chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374306-38-3
分子式C6H5ClN4O
分子量184.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(3H)-one CAS 1374306-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(3H)-one，CAS 1374306-38-3），分子式 C6H5ClN4O，分子量 184.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1374306-38-3 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-methyl-1,2,4triazolo1,5-cpyrimidin-5(3H)-one），化学式 C6H5ClN4O，相对分子质量 184.58。 （分子式 C6H5ClN4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374306-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClN4O
分子量184.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10372699 B2, 2015-12-20.
  2. 发明人周伟，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958131 B, 授权公告日 2025-06-01.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112774802 A, 授权公告日 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1338, (7), 2210-2237.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 196, (7), 1150-1177.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2409, (12), 9571-9577.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 559, 615-645.

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