CAS 1378678-80-8

5-Chloro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378678-80-8
分子式C7H5ClN2O2
分子量184.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 1378678-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1378678-80-8 对应的（5-Chloro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5ClN2O2，分子量 184.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1378678-80-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2H-pyrido4,3-b1,4oxazin-3(4H)-one），化学式 C7H5ClN2O2，相对分子质量 184.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为184.58 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1378678-80-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O2
分子量184.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11113254 B2, 2025-04-09.
  2. 发明人周伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405586 A, 授权公告日 2021-01-19.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 11333981 B2, 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 993, 2946-2950.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1303, (8), 1317-1344.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1670, (11), 8636-8663.

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