CAS 1119899-28-3

4-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119899-28-3
分子式C16H11NO3S
分子量297.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde CAS 1119899-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1119899-28-3 对应的（4-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11NO3S，分子量 297.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H11NO3S 的（4-(2,3-Dihydrothieno3,4-b1,4dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde），其CAS登记号是 1119899-28-3，分子量为 297.33 g/mol。 依据分子式为 C16H11NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119899-28-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11NO3S
分子量297.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11662106 B2, 2022-09-21.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413830 A, 授权公告日 2015-10-19.
  3. Hughes D C, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9089518 B2, 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1310, 5064-5075.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 855, (11), 3546-3565.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)quinoline-6-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2095, 2151-2166.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1816, (4), 901-918.

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