CAS 1120214-83-6

tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1120214-83-6
分子式C23H35N3O2
分子量385.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1120214-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1120214-83-6，分子式 C23H35N3O2，分子量 385.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1120214-83-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo3.2.1octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C23H35N3O2，相对分子质量 385.54。 （分子式 C23H35N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1120214-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H35N3O2
分子量385.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11259955 B2, 2021-07-24.
  2. 发明人高志强，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108856444 B, 授权公告日 2020-04-22.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652147 A, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 736, 7910-7940.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1778, 7029-7044.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1638, (11), 8309-8318.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1431, (4), 2087-2115.

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