博落回提取物 CAS 112025-60-2

Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt.

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112025-60-2
分子式C21H18NO4 C20H14NO4 2*Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

博落回提取物 Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt. CAS 112025-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

博落回提取物（英文名 Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt.，CAS 112025-60-2）属于药物标准品。分子式 C21H18NO4 C20H14NO4 2*Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C21H18NO4 C20H14NO4 2Cl 的博落回提取物（Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt.），其CAS登记号是 112025-60-2，分子量为 716.16 g/mol。 博落回提取物（分子式 C21H18NO4 C20H14NO4 2Cl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），博落回提取物满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：博落回提取物（Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt.）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以博落回提取物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称博落回提取物
分子式C21H18NO4 C20H14NO4 2*Cl
分子量716.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，韩伟. "一种博落回提取物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766564 A, 授权公告日 2023-07-06.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt." [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620380 A, 授权公告日 2019-09-04.
  3. Thompson G K, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt." [P]. US Patent, US 11531019 B2, 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 博落回提取物 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 921, (3), 4030-4040.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 博落回提取物 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1785, 9247-9259.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chelerythrinechloride-sanguinarinechloridemixt. Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1198, (8), 1310-1340.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...