CAS 112089-01-7

2-[[9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112089-01-7
分子式C14H15N5O
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[[9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-ethanol CAS 112089-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[[9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-ethanol，CAS 112089-01-7）属于药物标准品。分子式 C14H15N5O，分子量 269.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 112089-01-7 对应的化合物（英文标识 2-9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-ylamino-ethanol），化学式 C14H15N5O，相对分子质量 269.30。 （分子式 C14H15N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 112089-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N5O
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113002907 A, 授权公告日 2019-07-16.
  2. 发明人高志强，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[[9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117464783 A, 授权公告日 2019-05-18.
  3. 发明人何建平，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491500 B, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1435, 7194-7204.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 409, 2287-2300.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[[9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-ethanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 213, 6301-6331.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 893, 3097-3115.

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