CAS 1121-94-4

1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1121-94-4
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine CAS 1121-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1121-94-4 对应的（1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H17N，分子量 127.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine），CAS注册编号 1121-94-4，化学分子式为 C8H17N，分子量 127.23 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括127.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine，CAS 1121-94-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111169055 B, 授权公告日 2019-11-10.
  2. 发明人张德明，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113291772 B, 授权公告日 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2256, (7), 8428-8450.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1300, (6), 8813-8830.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2392, 8887-8892.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2034, (1), 1516-1538.

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