CAS 1121600-42-7

1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1121600-42-7
分子式C9H11ClFN3
分子量215.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine CAS 1121600-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1121600-42-7。分子式 C9H11ClFN3，分子量 215.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11ClFN3 的（1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine），其CAS登记号是 1121600-42-7，分子量为 215.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括215.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine，CAS 1121600-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClFN3
分子量215.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228019 A, 授权公告日 2021-09-01.
  2. Mueller T, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine" [P]. US Patent, US 9859010 B2, 2025-09-12.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3414084 A1, 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2253, (5), 8070-8090.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1225, (5), 931-950.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)piperazine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1561, (12), 1790-1794.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 926, (1), 5572-5580.

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