CAS 112282-41-4

2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112282-41-4
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane CAS 112282-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112282-41-4 对应的（2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2，分子量 182.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane），CAS注册编号 112282-41-4，化学分子式为 C11H22N2，分子量 182.31 g/mol。 （分子式 C11H22N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115672467 B, 授权公告日 2018-03-01.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121151 A, 授权公告日 2021-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1485, 6117-6135.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2155, 984-1006.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)azepane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2092, 3001-3028.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 489, (5), 7420-7432.

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