CAS 112393-45-0

1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112393-45-0
分子式C14H10Cl2O3S
分子量329.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one CAS 112393-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one，CAS 112393-45-0）属于药物标准品。分子式 C14H10Cl2O3S，分子量 329.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10Cl2O3S 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 112393-45-0，分子量为 329.20 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 112393-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2O3S
分子量329.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111819807 B, 授权公告日 2018-02-27.
  2. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10826134 B2, 2023-01-07.
  3. Schröder R, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11210406 B2, 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 586, (12), 7973-7977.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2343, 2716-2726.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 275, (11), 4046-4058.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 584, (5), 3302-3331.

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