CAS 112621-42-8

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112621-42-8
分子式C14H24N8O3
分子量352.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 112621-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112621-42-8 对应的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N8O3，分子量 352.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H24N8O3 的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 112621-42-8，分子量为 352.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 112621-42-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N8O3
分子量352.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115475691 B, 授权公告日 2024-03-08.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 10023432 B2, 2020-11-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1465, 9002-9030.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 169, (12), 9036-9055.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-hydrazinylpropyl)(methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1869, 9186-9194.

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