CAS 1126602-44-5

Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1126602-44-5
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate CAS 1126602-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate，CAS 1126602-44-5）属于药物标准品。分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1126602-44-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate），化学式 C11H11ClN2O2，相对分子质量 238.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1126602-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3190003 A1, 2018-02-25.
  2. Hughes D C, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11899074 B2, 2018-12-25.
  3. 发明人林芳，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110089784 B, 授权公告日 2018-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1626, (6), 4172-4177.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 781, (10), 7723-7738.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-4-chloro-1H-indole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2138, (12), 7293-7301.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 681, (4), 4445-4456.

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