CAS 1126650-56-3

3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1126650-56-3
分子式C9H10FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride CAS 1126650-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride，CAS 号 1126650-56-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10FN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1126650-56-3 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride），化学式 C9H10FN HCl，相对分子质量 187.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为187.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride，CAS 1126650-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FN HCl
分子量187.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116000284 A, 授权公告日 2024-12-03.
  2. Davis P L, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10412085 B2, 2022-02-18.
  3. Brown S R, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9116188 B2, 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 607, (2), 3136-3148.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 670, (8), 1717-1740.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1257, 5157-5187.

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