CAS 112798-10-4

2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112798-10-4
分子式C18H13ClN2O3S
分子量372.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone CAS 112798-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone）为药物标准品，CAS 登记号 112798-10-4，分子式 C18H13ClN2O3S，分子量 372.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C18H13ClN2O3S 的（2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone），其CAS登记号是 112798-10-4，分子量为 372.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括372.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone，CAS 112798-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN2O3S
分子量372.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285897 A, 授权公告日 2023-11-26.
  2. Lee S K, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone" [P]. US Patent, US 10197374 B2, 2019-02-13.
  3. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone" [P]. European Patent, EP 3107352 A1, 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1884, (2), 5218-5221.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1128, 1340-1345.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio)-1-phenylethanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2345, (2), 5634-5650.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 883, (9), 9529-9552.

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