来曲唑 CAS 112809-51-5

Letrozole

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号112809-51-5
分子式C17H11N5
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

来曲唑 Letrozole CAS 112809-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

来曲唑(Letrozole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 112809-51-5。分子式 C17H11N5,分子量 285.30。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括来曲唑在内的目标物的控制。 CAS编号 112809-51-5 对应的化合物来曲唑(英文标识 Letrozole),化学式 C17H11N5,相对分子质量 285.30。 来曲唑(C17H11N5)含有含氮杂环结构,含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,来曲唑的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,来曲唑(CAS 112809-51-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以来曲唑配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称来曲唑
分子式C17H11N5
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Brown S R. "一种来曲唑的合成方法" [P]. US Patent, US 11848867 B2, 2017-07-14.
  2. 发明人杨光,韩伟,高志强. "Method for the Synthesis of Letrozole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074215 B, 授权公告日 2023-04-23.
  3. 发明人马晓峰,黄志刚,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Letrozole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110063258 B, 授权公告日 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 来曲唑 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1003, 6369-6394.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 来曲唑 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2000, (4), 3082-3091.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Letrozole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1775, (4), 3013-3029.

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