CAS 112935-98-5

1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112935-98-5
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide CAS 112935-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112935-98-5 对应的（1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide），CAS注册编号 112935-98-5，化学分子式为 C15H18N2O2，分子量 258.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3035393 A1, 2019-01-06.
  2. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116275257 A, 授权公告日 2025-07-08.
  3. Park J H, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11213329 B2, 2017-06-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1116, (7), 9794-9803.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1497, 6416-6422.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 821, 4026-4034.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1950, (12), 6140-6160.

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