CAS 1129421-52-8

tert-Butyl 4-trifluoromethylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1129421-52-8
分子式C18H23F3N2O2
分子量356.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-trifluoromethylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1129421-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-trifluoromethylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1129421-52-8），分子式 C18H23F3N2O2，分子量 356.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为356.38 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1129421-52-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-trifluoromethylspiroindoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C18H23F3N2O2，相对分子质量 356.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1129421-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23F3N2O2
分子量356.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112991282 B, 授权公告日 2017-12-02.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-trifluoromethylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184486 B, 授权公告日 2025-12-05.
  3. Roberts E F, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-trifluoromethylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 10040163 B2, 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2356, (7), 109-139.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1472, 5072-5096.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-trifluoromethylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 359, (8), 7336-7348.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 544, 1175-1193.

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