CAS 113001-91-5

N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-f]pteridin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113001-91-5
分子式C11H8BrN5O2
分子量322.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-f]pteridin-3-yl)acetamide CAS 113001-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-f]pteridin-3-yl)acetamide，CAS 113001-91-5）属于药物标准品。分子式 C11H8BrN5O2，分子量 322.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo1,2-fpteridin-3-yl)acetamide），CAS注册编号 113001-91-5，化学分子式为 C11H8BrN5O2，分子量 322.12 g/mol。 依据分子式为 C11H8BrN5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 113001-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrN5O2
分子量322.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9832589 B2, 2024-06-04.
  2. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-f]pteridin-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11766478 B2, 2025-06-03.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-f]pteridin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459003 A, 授权公告日 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 614, (11), 7058-7077.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 533, (3), 7222-7228.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-Bromo-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-f]pteridin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 342, (6), 1939-1943.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...