CAS 1130067-18-3

N-(2-{4-[2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1130067-18-3
分子式C25H26N4O2
分子量414.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-{4-[2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide CAS 1130067-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-{4-[2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide，CAS 号 1130067-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H26N4O2，分子量 414.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H26N4O2 的（N-(2-{4-2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-ylpiperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide），其CAS登记号是 1130067-18-3，分子量为 414.50 g/mol。 依据分子式为 C25H26N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（N-(2-{4- 2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-yl piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide，CAS 1130067-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N4O2
分子量414.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335890 A, 授权公告日 2016-08-02.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2-{4-[2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290200 B, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-{4-[2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108770650 A, 授权公告日 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 730, (1), 7488-7491.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2057, 1745-1768.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...