首页 > 药物标准品 > (1040641-92-6)
CAS 1040641-92-6
N-(4-(3-((3-(Methylthio)phenyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1040641-92-6
分子式 C19H18N4O3S2
分子量 414.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1040641-92-6 对应的(N-(4-(3-((3-(Methylthio)phenyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18N4O3S2,分子量 414.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为414.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C19H18N4O3S2 的(N-(4-(3-((3-(Methylthio)phenyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide),其CAS登记号是 1040641-92-6,分子量为 414.50 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为414.50 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(4-(3-((3-(Methylthio)phenyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H18N4O3S2 分子量 414.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,张德明,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587868 B, 授权公告日 2020-06-21. Patel M V, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-((3-(Methylthio)phenyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10828492 B2, 2024-01-20. 发明人冯建国,周伟,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-((3-(Methylthio)phenyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117300154 B, 授权公告日 2019-03-07.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2018 , 1443 , 1040-1050. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2010 , 1978, (12) , 7389-7395.
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