CAS 113053-19-3

(1-(4-Fluorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113053-19-3
分子式C20H20FNO
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Fluorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol CAS 113053-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 113053-19-3 对应的（(1-(4-Fluorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20FNO，分子量 309.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1-(4-Fluorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol），CAS注册编号 113053-19-3，化学分子式为 C20H20FNO，分子量 309.38 g/mol。 依据分子式为 C20H20FNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 113053-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20FNO
分子量309.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11176550 B2, 2023-07-11.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1-(4-Fluorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11959130 B2, 2018-01-24.
  3. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Fluorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113712982 B, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2147, 1340-1345.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2398, (7), 3501-3504.

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