CAS 1154971-87-5

1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154971-87-5
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine CAS 1154971-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1154971-87-5 对应的（1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19N3O3S，分子量 309.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1154971-87-5 对应的化合物（英文标识 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine），化学式 C14H19N3O3S，相对分子质量 309.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine，CAS 1154971-87-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029503 A, 授权公告日 2015-02-19.
  2. 发明人张德明，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622142 B, 授权公告日 2024-03-28.
  3. 发明人张德明，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114553755 B, 授权公告日 2025-09-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 592, 7096-7126.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 318, (6), 3557-3586.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 446, (9), 4131-4154.

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