CAS 113089-37-5
Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate
| CAS 号 | 113089-37-5 |
| 分子式 | C9H13NO3 |
| 分子量 | 183.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate，CAS 113089-37-5），分子式 C9H13NO3，分子量 183.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为183.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13NO3 的（Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），其CAS登记号是 113089-37-5，分子量为 183.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为183.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：（Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate，CAS 113089-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13NO3 |
| 分子量 | 183.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11888460 B2, 2022-11-12.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114519452 A, 授权公告日 2020-04-06.
- 发明人冯建国，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113376969 B, 授权公告日 2016-10-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1512, (11), 1885-1901.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1536, (4), 3242-3246.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 777, (5), 2973-2984.
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