o-Tolyltetrazolium Red CAS 113090-52-1

o-Tolyltetrazolium Red

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113090-52-1
分子式C20H19N4 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-Tolyltetrazolium Red o-Tolyltetrazolium Red CAS 113090-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

o-Tolyltetrazolium Red（o-Tolyltetrazolium Red）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113090-52-1。分子式 C20H19N4 Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括o-Tolyltetrazolium Red在内的目标物的控制。 o-Tolyltetrazolium Red（o-Tolyltetrazolium Red），CAS注册编号 113090-52-1，化学分子式为 C20H19N4 Cl，分子量 350.85 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，o-Tolyltetrazolium Red表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，o-Tolyltetrazolium Red（CAS 113090-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以o-Tolyltetrazolium Red配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称o-Tolyltetrazolium Red
分子式C20H19N4 Cl
分子量350.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Stevens L M. "一种o-Tolyltetrazolium Red的合成方法" [P]. US Patent, US 11105244 B2, 2022-06-01.
  2. 发明人胡光，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of o-Tolyltetrazolium Red" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023406 B, 授权公告日 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of o-Tolyltetrazolium Red in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 687, (3), 2769-2776.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of o-Tolyltetrazolium Red as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1002, 6534-6562.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-Tolyltetrazolium Red Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 85, 7478-7499.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate o-Tolyltetrazolium Red Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1750, (12), 8750-8766.

Related o Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...