CAS 1131222-51-9

2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1131222-51-9
分子式C12H12BrNO
分子量266.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one CAS 1131222-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one，CAS 号 1131222-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12BrNO，分子量 266.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H12BrNO 的（2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one），其CAS登记号是 1131222-51-9，分子量为 266.13 g/mol。 （分子式 C12H12BrNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1131222-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrNO
分子量266.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9915935 B2, 2018-02-12.
  2. 发明人沈红梅，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116847460 B, 授权公告日 2025-10-09.
  3. 发明人朱建伟，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751882 B, 授权公告日 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 687, (4), 280-289.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1466, (9), 3119-3125.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Allyl-7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2064, 5603-5612.

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