CAS 113132-85-7

(2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113132-85-7
分子式C18H32N2O8S2
分子量468.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid) CAS 113132-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid)，CAS 113132-85-7），分子式 C18H32N2O8S2，分子量 468.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H32N2O8S2 的（(2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid)），其CAS登记号是 113132-85-7，分子量为 468.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括468.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid)，CAS 113132-85-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O8S2
分子量468.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108661045 A, 授权公告日 2020-10-28.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid)" [P]. US Patent, US 10169749 B2, 2023-04-07.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778744 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1764, 8311-8315.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2391, (3), 6214-6224.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,2'R)-4,4'-disulfanediylbis(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 287, (5), 5666-5684.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2114, (1), 599-627.

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