CAS 1131580-31-8

3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1131580-31-8
分子式C13H9N3O4S
分子量303.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid CAS 1131580-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1131580-31-8。分子式 C13H9N3O4S，分子量 303.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H9N3O4S 的（3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo2,1-b1,3thiazole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1131580-31-8，分子量为 303.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo 2,1-b 1,3 thiazole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9N3O4S
分子量303.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109097793 B, 授权公告日 2019-10-16.
  2. 发明人张德明，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113688805 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. 发明人胡光，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922465 A, 授权公告日 2022-06-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 324, (8), 4602-4631.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 627, (1), 1839-1865.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2165, (9), 468-488.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1956, 4140-4146.

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