CAS 1131587-97-7

Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1131587-97-7
分子式C10H8BrF3O3
分子量313.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate CAS 1131587-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1131587-97-7 对应的（Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8BrF3O3，分子量 313.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate），CAS注册编号 1131587-97-7，化学分子式为 C10H8BrF3O3，分子量 313.07 g/mol。 （分子式 C10H8BrF3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrF3O3
分子量313.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783623 A, 授权公告日 2015-05-20.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10399180 B2, 2018-01-07.
  3. 发明人张德明，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559631 B, 授权公告日 2024-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2081, (3), 2667-2688.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 976, (6), 3534-3555.

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