CAS 1131604-90-4

7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1131604-90-4
分子式C8H2ClF3N4
分子量246.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 1131604-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1131604-90-4 对应的（7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H2ClF3N4，分子量 246.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1131604-90-4 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），化学式 C8H2ClF3N4，相对分子质量 246.58。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2ClF3N4
分子量246.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249623 A, 授权公告日 2020-09-01.
  2. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3641423 A1, 2022-03-18.
  3. Mueller T, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11291262 B2, 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 611, (3), 6361-6389.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 905, (4), 5354-5374.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1597, (4), 8833-8843.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 560, (6), 9884-9897.

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