CAS 1132787-68-8

N-[(3-Chlorophenyl)sulfonyl]-L-leucine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1132787-68-8
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(3-Chlorophenyl)sulfonyl]-L-leucine CAS 1132787-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1132787-68-8 对应的（N-[(3-Chlorophenyl)sulfonyl]-L-leucine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClNO4S，分子量 305.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-Chlorophenyl)sulfonyl-L-leucine），CAS注册编号 1132787-68-8，化学分子式为 C12H16ClNO4S，分子量 305.78 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1132787-68-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9752287 B2, 2016-10-22.
  2. Thompson G K, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-[(3-Chlorophenyl)sulfonyl]-L-leucine" [P]. US Patent, US 9572701 B2, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 129, 7761-7791.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 591, (1), 3527-3532.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(3-Chlorophenyl)sulfonyl]-L-leucine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 782, 6785-6805.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2443, (11), 7699-7704.

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