CAS 1858241-99-2

Methyl 4-[(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858241-99-2
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoate CAS 1858241-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-[(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoate，CAS 号 1858241-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16ClNO4S，分子量 305.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1858241-99-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)aminobutanoate），化学式 C12H16ClNO4S，相对分子质量 305.78。 依据分子式为 C12H16ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858241-99-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10768980 B2, 2017-10-05.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoate" [P]. US Patent, US 9267023 B2, 2023-07-10.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-[(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108297556 B, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1155, 9314-9344.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 93, 2518-2543.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-[(4-chlorophenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 820, 397-403.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 700, 8913-8928.

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