CAS 1858240-10-4

2-[(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858240-10-4
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid CAS 1858240-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1858240-10-4，分子式 C12H16ClNO4S，分子量 305.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1858240-10-4 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)aminobutanoic acid），化学式 C12H16ClNO4S，相对分子质量 305.78。 （分子式 C12H16ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：针对化学分析用途，（2- (3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117018502 B, 授权公告日 2023-02-23.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114194662 A, 授权公告日 2025-06-14.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid" [P]. US Patent, US 11540502 B2, 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1829, 4338-4343.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 553, 3151-3170.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(3-Chloro-4-methylphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 715, 6360-6385.

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