CAS 1012059-49-2

4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1012059-49-2
分子式C14H12ClN3OS
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-thione CAS 1012059-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1012059-49-2 对应的（4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClN3OS，分子量 305.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1012059-49-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo4,5-cpyridine-2(3H)-thione），化学式 C14H12ClN3OS，相对分子质量 305.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为305.78 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo 4,5-c pyridine-2(3H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3OS
分子量305.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11154217 B2, 2024-01-07.
  2. 发明人李文辉，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116536992 A, 授权公告日 2020-10-10.
  3. Anderson J P, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-thione" [P]. US Patent, US 9789735 B2, 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2442, (2), 7549-7563.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 834, 4096-4126.

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