CAS 1448259-68-4

Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448259-68-4
分子式C12H7ClF3NO2
分子量289.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1448259-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 1448259-68-4）属于药物标准品。分子式 C12H7ClF3NO2，分子量 289.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1448259-68-4，化学分子式为 C12H7ClF3NO2，分子量 289.64 g/mol。 （分子式 C12H7ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448259-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3NO2
分子量289.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633656 A, 授权公告日 2017-06-11.
  2. Schröder R, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9393270 B2, 2019-08-21.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117445047 B, 授权公告日 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1398, (4), 5587-5598.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 816, (2), 236-247.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 499, (2), 7358-7365.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1607, (5), 3836-3842.

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