CAS 866136-13-2

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866136-13-2
分子式C11H7ClF3N3O
分子量289.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one CAS 866136-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one，CAS 号 866136-13-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7ClF3N3O，分子量 289.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one），CAS注册编号 866136-13-2，化学分子式为 C11H7ClF3N3O，分子量 289.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866136-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3N3O
分子量289.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111835296 B, 授权公告日 2017-01-28.
  2. 发明人何建平，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108364621 A, 授权公告日 2021-03-01.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3503775 A1, 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 614, (9), 2501-2530.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 131, (8), 6986-7007.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2146, 5762-5783.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1291, (2), 6910-6927.

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