CAS 866136-12-1
2-{3-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]phenyl}-1,3-benzothiazole
| CAS 号 | 866136-12-1 |
| 分子式 | C24H23NOS |
| 分子量 | 373.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-{3-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]phenyl}-1,3-benzothiazole，CAS 866136-12-1），分子式 C24H23NOS，分子量 373.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 866136-12-1 对应的化合物（英文标识 2-{3-(4-tert-butylphenoxy)methylphenyl}-1,3-benzothiazole），化学式 C24H23NOS，相对分子质量 373.51。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：针对化学分析用途，（2-{3- (4-tert-butylphenoxy)methyl phenyl}-1,3-benzothiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H23NOS |
| 分子量 | 373.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969175 A, 授权公告日 2021-05-14.
- Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-{3-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]phenyl}-1,3-benzothiazole" [P]. US Patent, US 11464976 B2, 2023-08-16.
- 发明人陈志强，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-{3-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]phenyl}-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111068615 B, 授权公告日 2020-12-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1553, 2234-2242.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 569, (1), 112-119.
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