CAS 1558037-97-0

tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1558037-97-0
分子式C18H31NO5S
分子量373.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 1558037-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1558037-97-0。分子式 C18H31NO5S，分子量 373.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1558037-97-0 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate），化学式 C18H31NO5S，相对分子质量 373.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为373.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro 3.3 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H31NO5S
分子量373.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112184964 B, 授权公告日 2023-10-26.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053405 B, 授权公告日 2018-03-10.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109008953 A, 授权公告日 2021-06-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 842, (7), 3028-3047.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1845, 5005-5018.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 6-(p-tolylsulfonyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1976, (7), 7823-7826.

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